Poslovi.infostud.com koristi kolačiće kako bi vam pružao najbolje korisničko iskustvo. Nastavkom korišćenja sajta smatraćemo da ste saglasni sa korišćenjem kolačića. Saznajte više.

Konkurs je istekao.

Expert associate for new product development/Stručni suradnik za razvoj novih proizvoda (Formulator)

Greenbird Medical AG

Hrvatska

23.10.2020.

ugovor puno radno vreme

Greenbird Medical AG, Swiss company hiring scientist from different scientistic sector. If you are right candidate, motivated and inspired by innovation and challenges, we invite you to become a member of our international team of experts from medicine, pharmaceutical and food industry. We are welcome you to become a part of our future oriented team.

Location of work: Greenbird Medical d.o.o. Croatia

Job Title: Expert associate for new product development (Formulator)

Position Purpose

Formulator will be responsible for developing new products from concept to commercialization that supports company growth. Candidate must have advanced technical knowledge of emulsions (and micro-emulsions), thickeners, surfactants, etc. Position will also enhance and improve upon current products. Candidate will serve as a technical expert that supports product improvements, quality improvements, and cost savings initiatives. Applicant will be responsible for formulation and generation of representative pilot samples with appropriate process models. Other duties include process optimization and product enhancement activities. Candidate will also participate in training and directing technicians in laboratory procedures. The candidate is expected to be self-driven, have a strong work-capacity and enthusiasm for scientific methodological development, and have good communication skills. 

Job Responsibilities :

(Essential job requirements*)

  • Creates and develops innovative colloid products from concept to commercialization and/or to modify or progress existing formulas to improve product cost, all within regulatory parameters*
  • Conducts patent searches to determine freedom to operate with a new formulation.
  • Evaluates (new) raw materials in formulations and establishes guidelines and criteria for acceptance and testing in finished blends and conducts stability studies to ensure commercial feasibility.*
  • Analytical sample preparation and testing formulations by using assays (e.g. density, viscosity, surface tension, particle size, emulsion/dispersion stability) and by instrumentation such as HPLC.*
  • Evaluates and develops new technologies related to pharmaceutical processing*.
  • Maintains clear and accurate records of formulations, procedures, observations, results and develops specifications for new and/or reformulated product*
  • Writes necessary documents for manufacturing feasibility and prepares product registration documentation and product chemistry packages to meet regulatory requirements. *
  • Performs scale-up for transition to manufacturing and responsible for batch adjustments and troubleshooting from pilot scale to process validation.*
  • Maintains an up to date knowledge of national/EU regulations related to company products
  • Participates in team driven activities to facilitate on-going production improvements or new product development projects. Creates project timelines in accordance with marketing priorities, sets milestones/critical path and ensures on time project completion.*
  • Communicates effectively and consistently in writing and verbally with all levels of staff*
  • Collaborates with interdisciplinary teams and consistently enforces all company policies & procedures.*
  • Meets the following physical requirements: sits, stands, walks 90% of the time and lifts or pushes a cart with 10-35 kg, as needed.
  • Performs additional special projects as assigned. 

Qualifications- Education and Experience:

  • Master’s degree or PhD in chemistry, pharmacy, food technology or related discipline.
  • 3-5 years technical experience in chemical, pharmaceutical or related manufacturing of colloid formulations.
  • Experience with HPLC testing and other stability testing methods.
  • Proven problem solving skills and track record of successful technical accomplishments.
  • Strong understanding of Current Good Manufacturing Practice (CGMP) guidelines and national/EU regulations related to the pharmaceutical industry. Experience with national/EU and other regulatory agency requirements.*
  • Proficient using MS Office applications.*
  • Preferred prior experience in a Good laboratory practice (GLP-a) laboratory setting.
  • Ability of creative thinking, technical writing and organizational skills.
  • Proficient using English language. 

Salary:

  • Starting salary: HRK 12 000 - HRK 18 000 (after tax). 

Additional benefits:

  • Rewards by performance
  • Number of vacation days: 30
  • Possible financing of further education, payment for doctoral studies, etc.
  • State provided health care insurance
  • Greenbird medical is a socially responsible company that cares for the highest standards for its employees, oriented towards development, education, science and innovation. 

Please attach all to your application only written in Croatian or English language (incomplete applications will not be considered):

  • Curriculum vitae (CV) in Europass format
  • Evidence of education
  • Motivation letter where it is briefly explained how the candidate meets requirements from the job description based on the references from the CV
  • Two professional recommendations

Greenbird Medical AG je kompanija koja zapošljava znanstvenike sa različitih znanstvenih područja. Ako ste zainteresirani postati dio međunarodnog tima stručnjaka koji razvijaju inovativne proizvode iz područja medicine, farmaceutike i prehrambene industrije, pozivamo vas da se javite na natječaj i postanete dio našeg stručnog „future oriented“ tima. 

Lokacija rada: Greenbird Medical d.o.o. Hrvatska  

Naziv radnog mjesta: Stručni suradnik za razvoj novih proizvoda (Formulator) 

Svrha posla 

Formulator/ica će biti odgovoran za razvoj novih proizvoda koji podržavaju rast tvrtke od njihovih koncepta do komercijalizacije. Kandidat/kinja mora imati napredno tehničko znanje o emulzijama (i mikroemulzijama), zgušnjivačima, tenzidima (eng. surfactants) itd. Radno mjesto će također uključivati poboljšavanje postojećeg proizvodnog asortimana. Kandidat će biti tehnički stručnjak za poboljšanje proizvoda i kvalitete te smanjenje troškova formulacija. Dalje, biti će odgovoran/na za formuliranje i generiranje reprezentativnih pilot-uzoraka s odgovarajućim procesnim modelima. Ostale dužnosti uključuju aktivnosti na optimizaciji procesa i poboljšanju proizvoda. Kandidat/kinja će također sudjelovati u obuci i usmjeravanju tehničara o laboratorijskim postupcima. Od kandidata/kinje se očekuje da bude samostalan/na, ima veliki radni kapacitet i entuzijazam za znanstveno-metodološki razvoj te dobre komunikacijske vještine. 

Odgovornosti na poslu: 

(Temeljne funkcije posla *) 

  • Stvara i razvija inovativne koloidne proizvode od koncepta do komercijalizacije i/ili mijenja/unapređuje postojeće formulacije radi smanjenja troškova proizvoda, a sve unutar zakonskih okvira. *
  • Provodi pretraživanja patenata kako bi se utvrdila dostupnost rada s novom formulacijom.
  • Procjenjuje (nove) sirovine u formulacijama i utvrđuje smjernice i kriterije za prihvatljivost i ispitivanja finaliziranih smjesa te provodi studije stabilnosti kako bi se osigurala komercijalna izvedivost. *
  • Analitička pripremu uzoraka formulacija i njihovo ispitivanje pomoću raznih mjerenja (npr. gustoće, viskoznosti, površinske napetosti, veličine čestica, stabilnosti emulzije/disperzije) i pomoću instrumenata kao što je HPLC. *
  • Procjenjuje i razvija nove tehnologije povezane s farmaceutskom preradom. *
  • Održava jasnu i točnu evidenciju o formulacijama, postupcima, opažanjima, rezultatima i razvija specifikacije za novi i/ili preoblikovani proizvod.
  • Piše potrebne dokumente za izvodljivost proizvodnje i priprema dokumentaciju o registraciji proizvoda i dokumentaciju o kemijskom sastavu proizvoda kako bi isti udovoljili regulatornim zahtjevima.*
  • Izvodi skaliranje za prijelaz na industrijsku proizvodnju te je odgovoran/na za prilagodbu šaržne proizvodnje potrebama firme kao i rješavanje problema konverzije s pilot-skale na validiran proizvodni proces. *
  • Održava recentno znanje o nacionalnim/EU propisima koji se odnose na proizvode tvrtke.
  • Sudjeluje u timskim aktivnostima za olakšanje tekućih poboljšanja proizvodnje ili projekata razvoja novih proizvoda. Izrađuje vremenske rokove tih projekata u skladu s marketinškim prioritetima, postavlja mjerljive faktore napretka projekta i osigurava pravovremeni završetak projekta. *
  • Učinkovito i dosljedno komunicira u pisanom i usmenom obliku s osobljem firme.*
  • Surađuje s interdisciplinarnim timovima i dosljedno provodi sve politike i postupke tvrtke. *
  • Udovoljava sljedećim fizičkim zahtjevima: sjedi, stoji, hoda 90% vremena i po potrebi podiže ili gura kolica s 10-35 kg.
    • Prema potrebi izvodi dodatne zadane projekte. 

Kvalifikacije - obrazovanje i iskustvo 

  • Magistrirao/la ili doktorirao/la iz područja kemije, farmacije, prehrambene tehnologije ili srodne discipline.
  • 3-5 godina tehničkog iskustva u kemijskoj, farmaceutskoj ili srodnoj proizvodnji koloidnih formulacija.
  • Iskustvo s HPLC ispitivanjem i drugim metodama ispitivanja stabilnosti.
  • Dokazane vještine rješavanja problema i provjerljive reference tehničkih znanja.
  • Jasno razumijevanje smjernica tekuće dobre proizvodne prakse (eng. Current Good Manufacturing Practice; CGMP) i nacionalnih/EU propisa koji se odnose na farmaceutsku industriju *
  • Iskustvo s nacionalnim/EU i ostalim zahtjevima regulatornih agencija
  • Preferirano prethodno iskustvo u laboratorijskim uvjetima dobre laboratorijske prakse (eng. Good laboratory practice; GLP-a)
  • Sposobnost kreativnog razmišljanja, tehničkog pisanja i organizacijskih vještina.
  • Napredno korištenje MS Office aplikacije. *
  • Napredno korištenje Engleskog jezika u govoru i pismu. 

Plaća: 

  • Startna plaća: 12.000 kn – 18.000 kn (neto) 

Dodatne beneficije: 

  • Dodatno nagrađivanje prema učinku
  • Broj dana godišnjeg odmora: 30
  • Moguće financiranje daljnjeg obrazovanja, plaćanje doktorskog studija i sl.
  • Nacionalno zdravstveno osiguranje
  • Greenbird medical je društveno odgovorna kompanija koja brine po najvišim standardima za svoje zaposlenike, orijentirana ka razvoju, edukaciji, znanosti  i inovativnosti. 

Prijavi pisanoj isključivo na Hrvatskom ili Engleskom jeziku priložiti sve ispod (nepotpune prijave se neće razmatrati): 

  • Životopis u Europass formatu
  • Dokaze o završenoj edukaciji
  • Motivacijsko pismo gdje se ukratko objašnjava kako kandidat/kinja udovoljava opisu radnog mjesta na temelju vlastitih referenci iz životopisa
  • Dvije profesionalne preporuke

    Podelite oglas

    Podelite na društvenim mrežama

    Direktan link do oglasa

    Konkurs je istekao.

    Prijavite problem sa oglasom

    Ukoliko postoji problem sa ovim oglasom (netačne, neažurne informacije ili slično), molimo vas da nam ga prijavite ovim putem.

    Vaš komentar je vidljiv isključivo zaposlenima sajta Poslovi.infostud.com. Ostavljanjem komentara na ovaj konkurs nećete konkurisati na oglas.

    Oglas za posao je sačuvan...

    Da li želite da dobijete podsetnik na email pre nego što vaši sačuvani oglasi isteknu?