Farmaceut i koordinator kvaliteta u kliničkim istraživanjima

Vetprom export-import d.o.o. je registrovana i ovlašćena kompanija za sprovođenje celokupnog logističkog procesa u kliničkim ispitivanjima u Republici Srbiji, od uvoza preko skladištenja, distribucije lekova i medicinskih sredstava na istraživačke centre i za izvoz ili proces uništenja nakon završenog ispitivanja (www.vetprom.rs).

Farmaceut i koordinator kvaliteta u kliničkim ispitivanjima

Kandidat će obavljati poslove farmaceuta i biti odgovoran za prijem, skladištenje, čuvanje i isporuku lekova i medicinskih sredstava predviđenih za klinička ispitivanja koja se sprovode na teritoriji Republike Srbije.

Odgovoran je za obezbeđivanje i implementaciju QMS u svim aspektima pružanja logističke podrške u oblasti kliničkih ispitivanja u skladu sa standardima kvaliteta uključujući GDP/GCP zahteve i Vetprom SOP.

Zahtevi:

• VSS / VII stepen stručnosti - farmaceutski fakultet;
• potrebno je 2+ godine radnog iskustva iz oblasti QMS-a i GDP/GCP regulative;
• dobro poznavanje smernica GDP, regulatornih propisa i drugih relevantnih zakona iz oblasti farmacije;
• aktivno korišćenje engleskog jezika (pisanog i usmenog);
• aktivno korišćenje paketa MS Office (Word, Excel, Power point);
• odgovornost, preciznost i pouzdanost u radu;
• analitičko razmišljanje, inicijativnost i usmerenost na rešavanje problema;
• proaktivnost, samostalnost i sposobnost donošenja odluka;
• dobra organizacija posla, postavljanje prioriteta i poštovanje rokova;
• timski duh uz sposobnost samostalnog i efikasnog rada pod pritiskom.
• Reference: z9I11AfxcbDl0X2frzG18S2EiB9YuQippSuYe8A5pRUk7RRzWf-MsogUuArE0iq7

Odgovornosti/Zadaci:

• implementira, obezbeđuje i evaluira QMS;
• kontroliše primenu procedura i uputstava u skladu sa zahtevima QMS;
• radi na predlaganju, implementiranju i monitoringu korektivnih i preventivnih mera (CAPA);
• održava početne i kontinuirane obuke zaposlenih;
• sprovodi interne provere, vrši kontrolu dokumentacije/zapisa i učestvuje u sprovođenju Audit-a;
• odgovornost za kvalitet lekova, skladištenje i distribuciju u skladu sa smernicama GDP;
• učestvuje u pripremi dokumentacije za dobijanje uvoznih dozvola za lekove;
• sprovodi odlaganje, odnosno uništavanje vraćenih, povučenih ili falsifikovanih lekova;
• kontakt sa nadležnim ministarstvima.

Poslodavac nudi:

• stabilno i dinamično radno okruženje koje podstiče profesionalni razvoj;
• kontinuirano stručno usavršavanje kroz edukacije i obuke iz oblasti GDP/GCP.

Kontaktiraćemo samo kandidate koji su ušli u uži izbor.